¡ LEA LA ADVERTENCIA AL FINAL DE ESTE ARTÍCULO !

Marca comercial: IVERMECTINA 1% / LA

Laboratorio: CALOX (enlace)


FORMULACIÓN

  • Solución inyectable subcutánea (enlace)

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CONTENIDO

Sustancia activa: IVERMECTINA (enlace): 10 g por litro (equivale al 1,0 %)

Clase química de la sustancia activa: ENDECTOCIDA - lactona macrocíclica (enlace)


INDICACIONES*

Ganado

  • Bovinos
  • Ovinos
  • Caprinos
  • Porcinos
  • Caninos

¿Autorizado para ganado lechero en producción de leche para el consumo humano? Consulte la etiqueta

Parásitos (espectro de accion)

  • Nematodos gastrointestinales y pulmonares, miasis cutáneas, piojos chupadores, ácaros, garrapatas, nuche

*Atención: pueden variar de un país a otro: ¡Aténgase a la etiqueta!
Lea también el artículo en este sitio sobre las diferencias entre las etiquetas de los diferentes países (enlace).


DOSIS RECOMENDADA:

  • Bovinos, ovinos, caprinos, caninos: 1 ml de producto por cada 50 kilos de peso vivo. Equivale a 0,20 mg de sustancia activa por kg de peso.
  • Porcinos: 1 ml de producto por cada 33 kilos de peso vivo. Equivale a 0,30 mg de sustancia activa por kg de peso.

Algunos cálculos que pueden serle útiles.

  • ¿Cuánto producto hace falta para tratar 100 bovinos de 200 kg? 0,4 litros
  • ¿Cuánto producto hace falta para tratar 100 porcinos de 66 kg? 0,2 litros
  • ¿Cuántos bovinos de 200 kg se pueden tratar con 1 litro de producto? 250
  • ¿Cuántos porcinos de 66 kg se pueden tratar con 1 litro de producto? 500

* Atención: puede variar de un país a otro: ¡Aténgase a la etiqueta!


SEGURIDAD

Clase de toxicidad OMS: no aplicable por tratarse de un medicamento veterinario, no de un plaguicida

Consulte los artículos en este sitio sobre los riesgos de los antiparasitarios para:

DL50 en ratas (aguda oral)*: ~2'400 mg/kg

*Calculado según la directiva 2009 de la OMS en base al LD50 de la(s) sustancia(s) activas (enlace).
Pueden interesarle los artículos en este sitio sobre la toxicología de los antiparasitarios (enlace).

¿Sospecha de intoxicación?

Consulte la ficha toxicológica de la ivermectina (enlace) para más detalles sobre toxicidad, tolerancia, síntomas y tratamiento de envenenamiento, antídoto, etc.

Periodo (o tiempo) de espera (o de carencia, retiro, resguardo, retención, prefaena, etc.) puede variar de un país a otro:

  • Carne:  Consulte la etiqueta
  • Leche:  Consulte la etiqueta

Pueden interesarle los artículos en este sitio sobre los residuos de los antiparasitarios (enlace).


MANEJO Y PREVENCIÓN DE LA RESISTENCIA

¿Qué parásitos, de los indicados en la etiqueta, pueden tener ya resistencia a este producto o pueden desarrollarla con el tiempo si no se toman medidas preventivas?

  • Nematodos gastrointestinales (Haemonchus, Ostertagia, Cooperia, Trichostrongylus, etc.) (enlace)
  • Garrapatas Boophilus microplus (enlace)

La resistencia de los nematodos gastrointestinales a la ivermectina y otras lactonas macrocíclicas está extendida en casi todo el mundo en ovinos y caprinos, algo menos en bovinos.

La resistencia de garrapatas Boophilus microplus a la ivermectina es aún escasa. Hasta la fecha (2011) Hay reportes confirmados de Brasil y México. Pero con el aumento masivo del uso de la ivermectina y otros endectocidas es de temer que su extensión e intensidad irán en aumento.

¿A qué clases químicas de antiparasitarios conviene cambiar (rotación) si ya hay resistencia confirmada, se sospecha que pueda haberla, o se quiere retardar su aparición?

  • Benzimidazol (enlace)
  • Imidazotiazol (levamisol) (enlace)
  • Monepantel (sólo en ovinos en algunos países) (enlace)
  • Nitroxinil (enlace)
  • Salicilanilida (enlace)
  • Tetrahidropirimidina (enlace)

Los productos aptos para la rotación pueden no tener el mismo especto de acción que IVERMECTINA LA de CALOX: la mayoría no procurarían ningún control de piojos, ácaros de la sarna ni miasis. Además, la resistencia de los nematodos gastrointestinales a los benzimidazoles y a los imidazotiazoles (levamisol y tetramisol) está aún más extendida que la resistencia a las lactonas macrocíclicas, tanto en ovinos y caprinos como en bovinos.

Pueden interesarle los artículos en este sitio sobre la resistencia de los parásitos a los antiparasitarios:

  • detección y diagnóstico de la resistencia (enlace)
  • prevención y manejo de la resistencia (enlace)
  • manejo integrado de parásitos (MIP) (enlace)

FABRICACIÓN y COMERCIALIZACIÓN

¿La sustancia activa es original o genérica? GENÉRICA

Algunos países en los que se comercializa: Venezuela, Costa Rica

Pueden interesarle los siguientes artículos en este sitio sobre los productos antiparasitarios:

  • registro u homologación (enlace)
  • fabricacion (enlace)
  • vencimiento y caducidad (enlace)
  • comercialización y distribución (enlace)
  • productos originales (enlace)
  • productos genéricos (enlace)
  • precios (cómo se explican) (enlace)

OBSERVACIONES

Se trata de dos clásicas formulaciones inyectables de ivermectina genérica al 1%, la usual, y la de larga acción (LA), con efecto residual prolongado.

En Costa Rica se comercializa al parecer bajo la marca HIVERMECTINA.

Lamentablemente, tras el uso masivo de la ivermectina, la resistencia de los nematodos gastrointestinales a todos los endectocidas en ovinos y caprinos se ha convertido ya en un problema grave en muchos lugares, algo menos en bovinos. También hay ya reportados casos de resistencia de las garrapatas Boophilus. Es de temer que estos problemas vayan agravándose.

No obstante, la ivermectina es y seguirá siendo un excelente parasiticida, y hay numerosos parásitos del ganado que tras cerca de 30 años de uso no han desarrollado resistencia: los ácaros de la sarna, los piojos, numerosas miasis, los nematodos pulmonares, etc., y cuyo control sigue siendo muy importante.


¡ ADVERTENCIA !

El objetivo de este artículo es ofrecer información complementaria a la que suelen ofrecer las etiquetas de los productos. Puede ser útil a quien no está familiarizado con el uso de los antiparasitarios veterinarios.

Este artículo no sustituye a la etiqueta del producto, ni le exime de leerla atentamente antes de usarlo. Si piensa emplear el producto, en cualquier caso debe seguir estrictamente las indicaciones que contiene dicha etiqueta, entre otras razones porque LAS FORMULACIONES DISPONIBLES, LAS INDICACIONES ESPECÍFICAS Y LOS PERIODOS DE ESPERA PUEDEN VARIAR DE UN PAÍS A OTRO. Lea también el artículo en este sitio sobre este tema (enlace).

Los datos específicos sobre el producto descrito en este artículo se han obtenido de publicaciones impresas o electrónicas lo más actuales posibles del laboratorio que lo fabrica o de fuentes oficiales (EMEA, FDA, USDA, etc.). Pero no se ofrece ninguna garantía de que el producto no haya sido modificado tras la publicación de tales datos, ni de que en su caso el laboratorio haya actualizado debidamente todas sus publicaciones al respecto.

En caso de duda consulte al laboratorio que fabrica o distribuye este producto o a un médico veterinario.