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Denominación: EPRINOMECTINA

Denominaciones en inglés: EPRINOMECTIN, EPRINOMECTINE
Tipo de antiparasitario: MEDICAMENTO VETERINARIO
Clase química: ENDECTOCIDA, LACTONA MACROCÍCLICA enlace

Estructura química

Fórmula y estructura química de la eprinomectina

 

 

 

 

 

 

 

 


Eficacia antiparasitaria

Tipo de acción: ANTIHELMÍNTICO NEMATICIDA; ECTOPARASITICIDA SISTÉMICO Y DE CONTACTO
Eficacia principal contra: GUSANOS NEMÁTODOS GASTROINTESTINALES Y PULMONARES; MIASIS, TÓRSALO, GUSANO BARRENADOR, ÁCAROS DE LA SARNA, PIOJOS, MELÓFAGOS

Las indicaciones específicas de formulaciones que contienen este principio activo y su dosificación dependen de regulaciones nacionales. Consulte las etiquetas de los productos disponibles en su país.


Dosificación

La dosificación de todos los antiparasitarios depende de regulaciones nacionales. La tabla siguiente reproduce parte de las recomendaciones habituales para la dosificación de la eprinomectina emitidas por los fabricantes o documentadas en publicaciones científicas.

En todos los inyectables, la formulación (es decir los ingredientes no activos) influye considerablemente en el comportamiento farmacocinético (absorción del lugar de la inyección a sangre, distribución, etc.). Lo mismo vale para los pour-ons, sobre todo para los sistémicos como los de eprinomectina. Por ello los varios productos pueden mostrar diferencias considerables en la eficacia aunque la dosis de sustancia activa administrada sea la misma. En la mayoría de los casos, el efecto curativo (terapéutico) de las diferentes formulaciones suele ser bastante similar, pero el efecto residual que determina la eficacia preventiva (profiláctica, es decir la protección contra las reinfestaciones) puede variar considerablemente.

Recomendaciones de dosificación para la SELAMECTINA
FELINOS
Administración  Parásitos  Dosis (contra parásitos susceptibles a las lactonas macrocíclicas)
Tópica (spot-on) Ancylostoma spp 0,5-1,6 mg/kg
Tópica (spot-on) Toxocara cati  0,5-1,6 mg/kg
Tópica (spot-on) Toxascaris leonina 0,5-1,6 mg/kg
Tópica (spot-on) Dirofilaria immitis: profilaxis 0,5-1,6 mg/kg 1x al mes
BOVINOS
Administración  Parásitos  Dosis (contra parásitos susceptibles a las lactonas macrocíclicas)
Tópica (pour-on 0,5%) Nematodos  0,5 mg/kg
Tópica (pour-on 0,5%) Dermatobia hominis 0,5 mg/kg
Tópica (pour-on 0,5%) Hypoderma spp 0,5 mg/kg
Tópica (pour-on 0,5%) Ácaros 0,5 mg/kg; animales libres de piojos a los 7-14 días. ~8 semanas de protección
Tópica (pour-on 0,5%) Piojos 0,5 mg/kg; animales libres de piojos a los 14 días. ~8 semanas de protección
Tópica (pour-on 0,5%) Haematobia irritans 0,5 mg/kg; ~4 semanas de protección
Tópica (pour-on 0,5%) Boophilus microplus 0,5 mg/kg. Sin efecto de volteo (K.O.). Control es de ordinario incompleto (75-85%). Efecto residual ~7 días, dependiente de la formulación
Subcutánea (sol 2%) Nematodos  0,2 mg/kg
Subcutánea (sol 2%) Dermatobia hominis 0,2 mg/kg
Subcutánea (sol 2%) Hypoderma spp 0,2 mg/kg
Subcutánea (sol 2%) Ácaros  0,2 mg/kg 
Subcutánea (sol 2%) Piojos  0,2 mg/kg 
CAPRINOS
Administración Parásitos Dosis (contra parásitos susceptibles a las lactonas macrocíclicas)
Tópica (pour-on 0,5%) Nematodos  0,5 mg/kg; eficacia incompleta contra Trichostrongylus colubriformis
Tópica (pour-on 0,5%) Demodex caprae 0,5 mg/kg 1x/semana durante 6 semanas
CONEJOS
Administración Parásitos Dosis (contra parásitos susceptibles a las lactonas macrocíclicas)
Subcutánea (sol 2%) Psoroptes cuniculi 0,2-0,3 mg/kg; animales libres de ácaros tras 7 días
Tópica (pour-on 0,5%) Psoroptes cuniculi 2 mg/kg como spot-on; animales libres de ácaros tras 14 días

Se declina toda responsabilidad por cualquier uso de estas recomendaciones.


Seguridad

LD50 oral aguda ratas*:  55 mg/kg
LD50 dermal aguda ratas*: no encontrada
Ficha toxicológica detallada de la eprinomectina (enlace)

* Estos valores se refieren sólo a la sustancia activa. Cada formulación debe tener determinados sus propios LD50, de ordinario notablemente superiores (es decir menos tóxicos) que la sustancia activa.

LMR (límite máximo de residuos) establecido en carne*

  • CODEX:   SÍ
  • UE:           SÍ
  • EE.UU.:    SÍ
  • AUS:        SÍ

* Al menos en carne de bovino, ovino, porcino o aviar. Para datos específicos sobre otro ganado, otros tejidos, leche o huevos consultar los sitios internet de cada institución.

Los tiempos de espera dependen de las formulaciones, las indicaciones y las regulaciones nacionales.

Puede consultar los artículos en este sitio relacionados con la seguridad de los antiparasitarios (enlace)


Comercialización

Década de introducción: 1990
Introducido por: MS&D → MERIAL
Algunas marcas originales: EPRINEX
Patente: VENCIDA (Puede haber patentes vigentes para formulaciones particulares)

Extensión del uso en ganadería: ESCASO
Tipo de ganado: BOVINO, fundamentalmente lechero
Uso en ganado en UE, EE.UU. o AUS: SÍ

Uso en equinos: NO
Uso mascotas: SÍ
Formulaciones más comunes:

Uso en medicina humana: NO
Uso en higiene pública/doméstica: NO
Uso en agricultura: NO
Genéricos disponibles: SÍ, ESCASOS (ver abajo)


Resistencia

Reportada en la ganadería: SÍ, en gusanos gastrointestinales, cruzada con los demás endectocidas
Reportada en otros usos: NO

Puede serle útil consultar otros artículos en este sitio relacionados con la resistencia (enlace)


Particularidades

La eprinomectina es "la ivermectina" para vacunos lecheros, pues durante muchos años fue el único endectocida autorizado para este uso, gracias a que prácticamente no se excreta por la leche. Entretanto se han autorizado otros endectocidas (p.ej. moxidectina, doramectina) para uso en vacas lecheras en algunos países.

En 2014 MERIAL ha introducido BROADLINE en algunos países, un spot-on (pipeta) para gatos que contiene eprinomectina además de fipronil, praziquantel y metopreno.

El espectro de acción de la eprinomectina y su nivel de eficacia son comparables a los de la ivermectina (enlace).

Tras administración tópica, sólo aprox. el 46% de la dosis se absorbe a través de la piel, el resto permanece al exterior. El tiempo medio de absorción en vacas en lactación es de aprox 0,95 días. La mayoría de la sustancia activa administrada se absorbe durante los primeros 7 a 10 días, pero la absorción continúa hasta 17 a 21 días tras la administración. Los máximos plasmáticos se alcanzan unos 2 a 5 días tras la administración.

La eprinomectina absorbida a sangre a través de la piel se metaboliza poco en bovinos. Se distribuye bien por todo el cuerpo: las máximas concentraciones de residuos se localizaron en hígado y riñones. Como es sabido, a diferencia de la ivermectina y de otras lactonas macrocíclicas, la eprinomectina apenas aparece en la leche, lo que hace que sea el único endecotida autorizado sin tiempo de retiro para uso en vacas lecheras en lactación cuya producción está destinada al consumo humano. La excreción se lleva a cabo sobre todo por vía fecal, sólo una pequeña parte por vía renal.

Pulse aquí para ver la lista de todas las fichas técnicas de sustancias activas en este sitio.


Marcas comerciales de antiparasitarios con EPRINOMECTINA

Puede consultar en este sitio las fichas técnicas de las marcas comerciales de antiparasitarios con eprinomectina más extendidas en la ganadería, todas en forma de pour-ons al 0,5%. No se emplean en perros.

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