PMarca comercial: IVERSAN ® 1%

Laboratorio: ALE.BET


FORMULACIÓN

  • Solución inyectable subcutánea (enlace)

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CONTENIDO

Sustancia activa: IVERMECTINA (enlace): 1 g por 100 mL (equivale al 1%)

Clase química de la sustancia activa: ENDECTOCIDA - lactona macrocíclica (enlace)


INDICACIONES*

Ganado

  • Bovinos
  • Ovinos
  • Porcinos

¿Autorizado para ganado lechero en producción de leche para el consumo humano? NO

Parásitos (espectro de accion)

*Atención: pueden variar de un país a otro: ¡Aténgase a la etiqueta!
Lea también el artículo en este sitio sobre las diferencias entre las etiquetas de los diferentes países (enlace).


DOSIS RECOMENDADA

  • Bovinos y ovinos: 1 ml de producto por cada 50 kg de peso vivo. Equivale a 0,20 mg de sustancia activa por kg de peso.
  • Porcinos: 1 ml de producto por cada 33 kg de peso vivo. Equivale a 0,30 mg de sustancia activa por kg de peso.

Algunos cálculos que pueden serle útiles

  • ¿Cuánto producto hace falta para tratar 100 bovinos de 200 kg? 0,4 litros
  • ¿Cuántos bovinos de 200 kg se pueden tratar con 1 litro de producto? 250

* Atención: puede variar de un país a otro: ¡Aténgase a la etiqueta!


SEGURIDAD

Clase de toxicidad OMS: no aplicable por tratarse de un medicamento veterinario, no de un plaguicida

DL50 en ratas (aguda oral)*: ~2'500 mg/kg

*Calculado según la directiva 2009 de la OMS en base al LD50 de la(s) sustancia(s) activas (enlace).
Pueden interesarle los artículos en este sitio sobre la toxicología de los antiparasitarios (enlace).

¿Sospecha de intoxicación?

Consulte la ficha toxicológica de la ivermectina (enlace) para más detalles sobre toxicidad, tolerancia, síntomas y tratamiento de envenenamiento, antídoto, etc.

Periodo (o tiempo) de espera (o de carencia, retiro, resguardo, retención, prefaena, etc.) puede variar de un país a otro:

  • Carne: Consulte la etiqueta
  • Leche:  No usar en animales que producen leche para consumo humano.

Pueden interesarle los artículos en este sitio sobre los residuos de los antiparasitarios (enlace).

Consulte los artículos en este sitio sobre los riesgos de los antiparasitarios para:


MANEJO Y PREVENCIÓN DE LA RESISTENCIA

¿Qué parásitos, de los indicados en la etiqueta, pueden tener ya resistencia a este producto o pueden desarrollarla con el tiempo si no se toman medidas preventivas?

  • Nematodos gastrointestinales (Haemonchus, Ostertagia, Cooperia, Trichostrongylus, etc.) (enlace)

La resistencia de los nematodos gastrointestinales a la ivermectina y otras lactonas macrocíclicas está extendida en casi todo el mundo en ovinos y caprinos, algo menos en bovinos.

¿A qué clases químicas de antiparasitarios conviene cambiar (rotación) si ya hay resistencia confirmada de los nematodos gastrointestinales, se sospecha que pueda haberla, o se quiere retardar su aparición?

  • Benzimidazol (enlace)
  • Imidazotiazol (levamisol) (enlace)
  • Monepantel (enlace) sólo para ovinos y caprinos en algunos países
  • Nitroxinil (enlace)
  • Salicilanilida (enlace)
  • Tetrahidropirimidina (enlace)

Los productos aptos para la rotación pueden no tener el mismo espectro de acción que el este producto: la mayoría no procurarían ningún control de parásitos externos. Además, la resistencia de los nematodos gastrointestinales a los benzimidazoles y a los imidazotiazoles (levamisol y tetramisol) está aún más extendida que la resistencia a las lactonas macrocíclicas, tanto en ovinos y caprinos como en bovinos.

Hay reportes de resistencia de Rhipicephalus (Boophilus) microplus a la ivermectina y otras lactonas macrocíclicas en América Latina (p.ej. Brasil, México y Uruguay). No es ciertamente aún un problema tan grave y extendido como la resistencia de los nematodos gastrointestinales, pero considerando el uso masivo de estos productos en bovinos y ovinos es de temer que se extienda y aumente rápidamente en el futuro salvo que se tomen medidas para retardarla.

¿A qué clases químicas o compuestos antiparasitarios conviene cambiar (rotación) si ya hay resistencia confirmada de las garrapatas, se sospecha que pueda haberla, o se quiere retardar su aparición?

Lamentablemente, la resistencia de estas garrapatas al amitraz, organofosforados y piretroides está también muy extendida y es aún más alta que a la ivermectina. Y también hay ya reportes en algunos países de resistancia al fipronil (p.ej. Brasil, México y Uruguay) y al fluazurón (p.ej. Brasil).

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  • detección y diagnóstico de la resistencia (enlace)
  • prevención y manejo de la resistencia (enlace)
  • manejo integrado de parásitos (MIP) (enlace)

FABRICACIÓN y COMERCIALIZACIÓN

¿La sustancia activa es original o genérica? GENÉRICA

Algunos países en los que se comercializa: Argentina

Pueden interesarle los siguientes artículos en este sitio sobre los productos antiparasitarios:

  • registro u homologación (enlace)
  • fabricacion (enlace)
  • vencimiento y caducidad (enlace)
  • comercialización y distribución (enlace)
  • productos originales (enlace)
  • productos genéricos (enlace)
  • precios (cómo se explican) (enlace)


OBSERVACIONES

Se trata de una versión genérica del IVOMEC original (ivermectina 1% inyectable) de MERIAL.

La ivermectina es la primera lactona macrocíclica introducida en la década de 1980 por MSD AGVET (después MERIAL). Supuso una revolución del control de parásitos: por su alta eficacia; por su efecto sistémico; y por su amplio espectro de acción contra numerosos nematodos gastrointestinales y pulmonares y, según la formulación, también contra ácaros de la sarna, piojos, barros, tórsalo, gusaneras, y moscas de los cuernos (sólo en pour-ons). Pero no es eficaz contra cestodos (tenias) o trematodos (duelas), ni contra pulgas y otros insectos picadores (tábanos, mosquitos, etc.). A la dosis habitual de 200 mcg/kg la eficacia contra garrapatas Boophilus microplus es de ordinario mediocre o insuficiente (<80%) y sin efecto de volteo, es decir, el ganado tratado tarda 1-2 semanas en quedar relativamente libre de garrapatas. Por ello en numerosos países una tal indicación no está autorizada. Y el efecto residual es también modesto, no más de 5-10 días según la formulación. También es insuficiente el control de piojos masticadores (Damalinia spp = Bovicola spp) que no chupan sangre, y el de la sarna corióptica (Chorioptes spp). Hoy en día hay miles de productos veterinarios genéricos con ivermectina: es sin duda la sustancia activa parasiticida más usada en todo el mundo, tanto en el ganado como en mascotas. También se emplea moderadamente en la agricultura y contra plagas domésticas.

Lamentablemente, tras años de uso masivo de los endectocidas, la resistencia de los nematodos gastrointestinales en ovinos y caprinos se ha convertido ya en un problema grave en muchos lugares, algo menos en bovinos. Es de temer que estos problemas se agraven aún más en el futuro.

No obstante, la ivermectina es y seguirá siendo un excelente parasiticida, y hay numerosos parásitos del ganado que tras más de 30 años de uso de las lactonas macrocíclicas no han desarrollado resistencia: los ácaros de la sarna, los piojos, numerosas miasis, los nematodos pulmonares, etc., y cuyo control sigue siendo muy importante.

Todas las lactonas macrocíclicas administradas por inyección actúan de modo sistémico, es decir tras la inyección se absorben a sangre y a través de ella alcanzan a los parásitos donde quiera que estén, sobre todo a los que permanecen siempre o durante mucho tiempo sobre el animal (gusanos, miasis, etc.). Ahora bien, hay bastantes parásitos externos que no chupan sangre (p.ej. moscas domésticas, moscas de la cara, etc.) o contra los que la dosis habitual administrada es insuficiente (p.ej. moscas de los cuernos, moscas del establo, tábanos, mosquitos, pulgas, garrapatas Amblyomma de varios huéspedes, etc.). Contra todos estos parásitos las lactonas macrocíclicas inyectadas son casi siempre ineficaces.

Hay ya numerosos genéricos de todas las lactonas macrocíclicas, tanto inyectables como para administración oral o tópica (pour-on). Sin embargo, aunque el contenido de sustancia activa de los genéricos sea igual a la del producto original, hay que contar con que no todos son bioequivalentes, es decir, su eficacia puede ser menor (raramente mayor...) que la del producto original. Esto se manifiesta a menudo en un período de protección (efecto residual) más corto porque los niveles de la sustancia activa en sangre son menores y/o disminuyen más rápidamente. Este hecho se ve confirmado por una prueba para determinar el efecto residual contra garrapatas Boophilus microplus que exigen las autoridades argentinas. Para los numerosos inyectables de ivermectina al 1% autorizados, el efecto residual determinado varía entre 7 y 12 días, y entre los inyectable de ivermectina al 3,15% entre 20 y 32 días. Asumiendo que la prueba se lleva a cabo bajo las mismas condiciones para todos los productos, los diferentes efectos residuales sólo se explican porque los niveles en sangre son diferentes, es decir, los productos no son bioequivalentes. Las razones suelen ser sobre todo que la formulación (es decir los ingredientes no activos que afectan la farmacocinética de la sustancia activa) es diferente que la original, o que la calidad de la sustancia activa es peor (pureza inferior, cantidad y tipo de impurezas, etc.).

Pulse aquí para saber más sobre cómo usar adecuadamente los antiparasitarios inyectables.

Pulse aquí para ver la lista y visión de conjunto de los inyectables con ivermectina al 1% más usados contra parásitos internos del ganado, más o menos comparables con este producto.


¡ ADVERTENCIA !

El objetivo de este artículo es ofrecer información complementaria a la que suelen ofrecer las etiquetas de los productos. Puede ser útil a quien no está familiarizado con el uso de los antiparasitarios veterinarios.

Este artículo no sustituye a la etiqueta del producto, ni le exime de leerla atentamente antes de usarlo. Si piensa emplear el producto, en cualquier caso debe seguir estrictamente las indicaciones que contiene dicha etiqueta, entre otras razones porque LAS FORMULACIONES DISPONIBLES, LAS INDICACIONES ESPECÍFICAS Y LOS PERIODOS DE ESPERA PUEDEN VARIAR DE UN PAÍS A OTRO. Lea también el artículo en este sitio sobre este tema (enlace).

Los datos específicos sobre el producto descrito en este artículo se han obtenido de publicaciones impresas o electrónicas lo más actuales posibles del laboratorio que lo fabrica o de fuentes oficiales (EMEA, FDA, USDA, etc.). Pero no se ofrece ninguna garantía de que el producto no haya sido modificado tras la publicación de tales datos, ni de que en su caso el laboratorio haya actualizado debidamente todas sus publicaciones al respecto.

En caso de duda consulte al laboratorio que fabrica o distribuye este producto o a un médico veterinario.