Marca comercial: PROGRAM ® PLUS = SENTINEL ®

Laboratorio: ELANCO (NOVARTIS) (enlace)


FORMULACIÓN

  • Tabletas (enlace) para administración oral con una comida

CONTENIDO

Sustancias activas:

  • MILBEMICINA OXIMA (enlace) Tabletas de contenido diferente según peso (ver dosis)
  • LUFENURÓN (enlace) Tabletas de contenido diferente según peso (ver dosis)

Clases químicas de las sustancias activas:

  • MILBEMICINA OXIMA: LACTONA MACROCÍCLICA ENDECTOCIDA (enlace)
  • LUFENURÓN: BENZOILUREA, INHIBIDOR DEL DESARROLLO (enlace)


INDICACIONES*

PERROS

Parásitos (espectro de acción)

  • En todos los perros y gatos debe controlarse la ausencia de una infección con Dirofilaria antes del tratamiento. Si están infectados deben tratarse con otros productos para eliminar los gusanos adultos antes de iniciar la prevención con este producto.

* Puede variar de un país a otro. ¡ATÉNGASE A LA ETIQUETA!
Lea también el artículo en este sitio sobre las diferencias entre las etiquetas de los diferentes países (enlace).


DOSIS RECOMENDADA*

  • Perros: Mínimo de 0,5 mg/kg p.v. de milbemicina oxima y 10 mg/kg de p.v. de lufenurón

Tabletas según el peso:

  • Perros de 1 a 4 kg de p.v.: 1 tableta de 2.3 mg de milbemicina oxima y 46 mg de lufenurón (equivale a 2,3 a 0,6 mg/kg de milbemicina oxima y 46,0 a 11,5 mg/kg de lufenuron)
  • Perros de >4 a 11 kg de p.v.: 1 tableta de 5,75 mg de milbemicina oxima y 115 mg de lufenurón (equivale a 1,4 a 0,5 mg de milbemicina oxima y 28,0 a 10,5 mg de lufenuron
  • Perros de >11 a 23 kg de p.v.: 1 tableta de 11,5 mg de milbemicina oxima y 230 mg de lufenurón (equivale a 1,0 a 0,5 mg de milbemicina oxima y 20,7 a 10,0 mg/kg de lufenuron)
  • Perros de >23 a 45 kg de p.v.: 1 tableta de 23 mg de milbemicina oxima y 460 mg de lufenurón (equivale a 1,0 a 0,5 mg de milbemicina oxima y 19,9 a 10,2 mg/kg de lufenuron)
  • Perros de >45 de p.v.: combinación apropiada de las tabletas

* Puede variar de un país a otro. ¡ATÉNGASE A LA ETIQUETA!


SEGURIDAD

Clase de toxicidad OMS: No aplicable por tratarse de un medicamento veterinario, no de un plaguicida

DL50 en ratas (aguda oral): ≥5000 mg/kg *

*calculado según la directiva 2009 de la OMS en base al LD50 de la(s) sustancia(s) activas (enlace)

¿Sospecha de intoxicación?

Consulte las fichas toxicológicas de la milbemicina oxima (enlace) y del lufenurón (enlace) para más detalles sobre toxicidad, tolerancia, síntomas y tratamiento de envenenamiento, antídoto, etc.

¡¡¡ ATENCIÓN !!!: Nunca usar productos para perros en gatos, y viceversa, ni tabletas para animales grandes en animales pequeños. Lea el artículo en este sitio sobre el gusano del corazón (Dirofilaria immitis), su prevención y tratamiento.

Hay razas de perros que no toleran bien la milbemicina oxima, ni otras lactonas macrocíclicas como doramectina, ivermectina, moxidectina , selamectina ni la emodepsida (ni otros medicamentos no antiparasitarios) y, a dosis mayores de las recomendadas pueden presentar problemas de tolerancia más o menos graves. Por ello la dosificación debe hacerse lo más exactamente posible. Se trata sobre todo de los Collies y razas próximas, que tienen una mutación (en el gen MDR-1) que afecta a la barrera sangre-cerebro que hace que ciertos medicamentos de ordinario no entren en el cerebro de los mamíferos. Además de los Collies también otras razas han mostrado problemas similares: Bobtail, Border Collie, Collie Barbudo, McNab, Galgo Silken, Galgo Whippet, Pastor Australiano, Pastor Blanco Suizo, Pastor Inglés, Pastor Shetland, Wäller, si bien la mutación defectuosa no se ha confirmado aún en todas estas razas.

Pueden interesarle los artículos en este sitio sobre la toxicología de los antiparasitarios (enlace).

Consulte los artículos en este sitio sobre los riesgos de los antiparasitarios para:


MANEJO Y PREVENCIÓN DE LA RESISTENCIA

¿Qué parásitos, de los indicados en la etiqueta, pueden tener ya resistencia a este producto o pueden desarrollarla con el tiempo si no se toman medidas preventivas?

Se han confirmado casos de resistencia de Dirofilaria immitis a los endectocidas (ivermectina, milbemicina oxima, moxidectina, selamectina, etc.) en los EE.UU., sobre todo en estados del sur. Esto significa que, en esa región, si un producto aprobado para esta indicación no logra controlar este parásito, hay un riesgo real de que se deba a un problema de resistencia. En otras regiones, por ahora, si un producto aprobado para esta indicación no logra controlar este parásito, es más probable que el fracaso se deba a uso incorrecto del producto que a un problema de resistencia.

Por ahora no hay reportes en perros de casos de resistencia de otros parásitos incluidos en las indicaciones de este producto, a los antiparasitarios que contiene.


FABRICACIÓN y COMERCIALIZACIÓN

¿Las sustancias activas son originales o genéricas?

  • Milbemicina oxima: ORIGINAL
  • Lufenurón: ORIGINAL

Algunos países en los que se comercializa: España, Norteamérica, UE


OBSERVACIONES

PROGRAM PLUS (en algunos países SENTINEL) es la combinación original de la milbemicina oxima (nematicida y preventivo de Dirofilaria) con el lufenurón (inhibidor del desarrollo de las pulgas) para cubrir con un producto los dos mercados mayores de los antiparasitarios caninos, la prevención de pulgas y del gusano del corazón. CIBA-GEIGY introdujo este producto en los EE.UU. y Canadá a mediados de los años 90 del siglo pasado, y después en Europa, pero apenas en América Latina.

La milbemicina oxima fue introducida a finales de la década de 1990 como INTERCEPTOR (por CIBA-GEIGY, luego NOVARTIS, hoy ELANCO). Es un preventivo del gusano del corazón y nematicida de amplio espectro para mascotas. Se usa abundantemente en perros y gatos, pero no en el ganado ni en caballos. Tiene un margen de seguridad mayor que la ivermectina, por ello puede usarse a una dosis que contrala también casi todos los nematodos parásitos de las mascotas (así como algunos parásitos externos como ciertos ácaros) y no necesita combinarse con otros nematicidas como es el caso de la ivermectina.

El lufenurón fue introducido a finales de la década de 1980 como PROGRAM (también por CIBA-GEIGY, luego NOVARTIS, hoy ELANCO). Es un inhibidor del desarrollo de las pulgas, es decir no las mata sobre la mascota, sino que, por así decirlo, las esteriliza. Es muy adecuado como preventivo (profiláctico), y como tal debe empezarse a usar al inicio de la temporada de pulgas. Si se usa cuando una infestación está ya establecida en medio de la temporada de pulgas, conviene usar al mismo tiempo un adulticida durante unos meses, hasta que la infestación en el medio ambiente haya podido ser reducida. Administrado aprox. cada 4 semanas desde el inicio de la temporada de pulgas ofrece un control suficiente de las mismas y evita que se multipliquen las poblaciones. Debe administrarse con o tras la comida, pues la absorción a sangre del lufenurón en ayunas es notablemente menor que con el estómago lleno, lo que disminuye la eficacia. El lufenurón, administrado por vía oral o subcutánea, se acumula en la grasa corporal de la mascota y de ahí se va liberando poco a poco al flujo sanguíneo a través del cual alcanza a las pulgas con la sangre.

Lea el artículo en este sitio sobre el control de pulgas (enlace).

Pulse aquí para la lista y visión de conjunto de los antiparasitarios orales sólidos (tabletas, comprimidos, etc.) más usados para mascotas sólo contra nematodos, comparables con este producto.


¡ ADVERTENCIA !

El objetivo de este artículo es ofrecer información complementaria a la que suelen ofrecer las etiquetas de los productos. Puede ser útil a quien no está familiarizado con el uso de los antiparasitarios veterinarios.

Este artículo no sustituye a la etiqueta del producto, ni le exime de leerla atentamente antes de usarlo. Si piensa emplear el producto, en cualquier caso debe seguir estrictamente las indicaciones que contiene dicha etiqueta, entre otras razones porque LAS INDICACIONES, LA DOSIFICACIÓN Y LOS PERIODOS DE ESPERA PUEDEN VARIAR DE UN PAÍS A OTRO. Lea también el artículo en este sitio sobre este tema (enlace).

Los datos específicos sobre el producto descrito en este artículo se han obtenido de publicaciones impresas o electrónicas lo más actuales posibles del laboratorio que lo fabrica o de fuentes oficiales (EMEA, FDA, USDA, etc.). Pero no se ofrece ninguna garantía de que el producto no haya sido modificado tras la publicación de tales datos, ni de que en su caso el laboratorio haya actualizado debidamente todas sus publicaciones al respecto.

En caso de duda consulte al laboratorio que fabrica o distribuye este producto o a un médico veterinario.

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