Marca comercial: LEVAMIN ® 12%

Laboratorio: UNIPHARM (enlace)


FORMULACIÓN

  • Polvo hidrosoluble para piensos o agua de bebida (enlace)

CONTENIDO

Sustancia activa: LEVAMISOL FOSFATO (enlace) 117,9 mg por g (equivale al 11,79%)

Clase química de la sustancia activa: IMIDAZOTIAZOL (enlace)


INDICACIONES*

Ganado

  • Bovinos
  • Ovinos
  • Caprinos
  • Porcinos
  • Aves
  • Caninos
  • Felinos

¿Autorizado para ganado lechero en producción de leche para el consumo humano? Sí, con tiempo de suspensión de 2 días

Parásitos (espectro de acción)

  • Rumiantes: contra nematodos del abomaso, nemátodos del intestino delgado, (exceptuando strongiloydes), nemátodos del instestino grueso, excluyendo (Trichuris), y contra parásitos de los pulmones. En cuanto a formas adultas se incluye: : Haemonchus spp., Trichostrongylus spp., Ostertagia spp., Cooperia spp., Nematodirus spp., Bunostomum., Oeshophagostomum spp., Chabertia spp., y Dictyocaulus vivapurus.
  • Porcinos: es efectivo el levamisol contra Ascaris suum, Oesophagostomum spp, Strongyloides spp, Stephanurus y Metastrogylus.

*Atención: pueden variar de un país a otro. ¡Aténgase a la etiqueta!


DOSIS RECOMENDADA*

  • Ganado vacuno 3,30 mg a 8 mg/kg de peso corporal vía subcutánea.
  • En aves al usar concentraciones de 180 mg a 540 mg/litro de agua de bebida por 3 días y repetir al décimo día.
  • Así mismo se puede utilizar el criterio de suministrar por vía oral en el agua de bebida de 18 a 35 mg/kg. en el agua de bebida o en el alimento.

*Atención: puede variar de un país a otro. ¡Aténgase a la etiqueta!


SEGURIDAD

Clase de toxicidad OMS: no aplicable por tratarse de un medicamento veterinario

DL50 en ratas (aguda oral)* ~810 mg/kg

*Calculado según la directiva 2009 de la OMS en base al LD50 de la(s) sustancia(s) activas (enlace).
Pueden interesarle los artículos en este sitio sobre la toxicología de los antiparasitarios (enlace).

¿Sospecha de intoxicación?

Consulte la ficha toxicológica del levamisol (enlace) para más detalles sobre toxicidad, tolerancia, síntomas y tratamiento de envenenamiento, antídoto, etc.

Periodo (o tiempo) de espera (o de carencia, retiro, reguardo, retención, prefaena, etc.) puede variar de un país a otro:

  • Carne : 7-8 días
  • Leche : 2 días

Pueden interesarle los artículos en este sitio sobre los residuos de los antiparasitarios (enlace)

Consulte los artículos en este sitio sobre los riesgos de los antiparasitarios para:


MANEJO Y PREVENCIÓN DE LA RESISTENCIA

¿Qué parásitos, de los indicados en la etiqueta, pueden tener ya resistencia a este producto o pueden desarrollarla con el tiempo si no se toman medidas preventivas?

  • Nematodos gastrointestinales (Haemonchus, Ostertagia, Cooperia, Trichostrongylus, etc.) (enlace)

La resistencia de los nematodos gastrointestinales a los imidazotiazoles (levamisol, tetramisol) está enormemente extendida en casi todo el mundo en ovinos y caprinos, algo menos en bovinos. No está reportada en porcinos ni aves.

¿A qué clases químicas de antiparasitarios conviene cambiar (rotación) si ya hay resistencia confirmada, se sospecha que pueda haberla, o se quiere retardar su aparición?

  • Benzimidazol (enlace)
  • Endectocida - lactona macrocíclica (enlace)
  • Monepantel (enlace) sólo para ovinos en algunos países
  • Nitroxinil (enlace)
  • Salicilanilida (enlace)
  • Tetrahidropirimidina (enlace)

Los productos aptos para la rotación pueden no tener el mismo espectro de acción que LEVAMIN FOS. Además, la resistencia de los nematodos gastrointestinales a los benzimidazoles y a las lactonas macrocíclicas (ivermectina y otras) está también muy extendida, tanto en ovinos y caprinos, como en bovinos.

Pueden interesarle los artículos en este sitio sobre la resistencia de los parásitos a los antiparasitarios:

  • detección y diagnóstico de la resistencia (enlace)
  • prevención y manejo de la resistencia (enlace)
  • manejo integrado de parásitos (MIP) (enlace)

FABRICACIÓN y COMERCIALIZACIÓN

¿La sustancia activa es original o genérica? GENÉRICA

Algunos países en los que se comercializa: Guatemala, México


OBSERVACIONES

Se trata de un cásico aditivo antihelmíntico con levamisol genérico.

El levamisol es un veterano antihelmíntico nematicida introducido en la década de 1960 por JANSSEN. Es un nematicida de amplio espectro eficaz contra numerosas especies de nematodos gastrointestinales y pulmonares, también contra los estadios inmaduros o inhibidos de algunas especies. No tiene ninguna eficacia contra cestodos (tenias), Fasciola hepatica o parásitos externos. Se emplea masivamente en rumiantes, mucho menos en porcinos, aves, equinos y mascotas. Se emplea algo en medicamentos humanos, pero en muchos países se ha dejado de usar por problemas de seguridad. No se emplea en la agricultura.

A la dosis correcta el levamisol puede reforzar la respuesta inmunitaria del hospedador a algunas enfermedades infecciosas. Pero ha de hacerse con cautela, pues una sobredosis puede provocar el efecto contrario.

Lamentablemente la resistencia de los nematodos gastrointestinales al levamisol está muy extendida en todo el mundo, sobre todo en ovinos y caprinos, algo menos en bovinos. No está reportada en porcinos, equinos o aves.

El levamisol carece prácticamente de efecto residual, pues se elimina rápidamente, independientemente de la vía de administración (oral, inyectable, etc.). Es decir, mata los parásitos durante unas pocas horas tras el tratamiento, pero no protege a los animales contra reinfestaciones.

Pulse aquí para ver la lista y visión de conjunto de los aditivos antihelmínticos con LEVAMISOL, más o menos comparables con este producto.


¡ ADVERTENCIA !

El objetivo de este artículo es ofrecer información complementaria a la que suelen ofrecer las etiquetas de los productos. Puede ser útil a quien no está familiarizado con el uso de los antiparasitarios veterinarios.

Este artículo no sustituye a la etiqueta del producto, ni le exime de leerla atentamente antes de usarlo. Si piensa emplear el producto, en cualquier caso debe seguir estrictamente las indicaciones que contiene dicha etiqueta, entre otras razones porque LAS FORMULACIONES DISPONIBLES, LAS INDICACIONES ESPECÍFICAS Y LOS PERIODOS DE ESPERA PUEDEN VARIAR DE UN PAÍS A OTRO. Lea también el artículo en este sitio sobre este tema (enlace).

Los datos específicos sobre el producto descrito en este artículo se han obtenido de publicaciones impresas o electrónicas lo más actuales posibles del laboratorio que lo fabrica o de fuentes oficiales (EMEA, FDA, USDA, etc.). Pero no se ofrece ninguna garantía de que el producto no haya sido modificado tras la publicación de tales datos, ni de que en su caso el laboratorio haya actualizado debidamente todas sus publicaciones al respecto.

En caso de duda consulte al laboratorio que fabrica o distribuye este producto o a un médico veterinario.