RAFOXANIDA: Ficha Toxicológica


Toxicidad y tolerancia de la rafoxanida

  • DL50 aguda en ratón: p.o. 232 a 300 mg/kg (estudios diferentes)
  • DL50 aguda en rata: p.o. 980 a >2000 mg/kg (estudios diferentes)
  • DL50 aguda en conejo: p.o. 3200 mg/kg
  • El margen de seguridad por vía oral es de 6.
  • El índice o margen terapéutico es >5.
  • En bovinos, a dosis ≥80 mg/kg se dan inapetencia y diarrea; a ≥100 mg/kg síntomas neurotóxicos y ceguera, a >200 mg/kg hubo muertes.
  • Los ovinos son más sensibles a la rafoxanida que los bovinos. A dosis ≥40 mg/kg se dieron cegueras. 
  • Animales enfermos son más sensibles: a >40 mg/kg se observaron ya casos de ceguera.


Síntomas de intoxicación con rafoxanida

  • Síntomas típicos de intoxicación son ceguera, midriasis, inapetencia y diarrea.

Contraindicaciones, incompatibilidades, efectos indeseables de la rafoxanida

  • A dosis terapéuticas no suelen darse efectos indeseables, salvo ocasionalmente los arriba mencionados de modo leve y transitorio.

Antídoto, tratamiento de intoxicaciones de rafoxanida

  • La rafoxanida no tiene un antídoto específico.
  • El tratamiento es sintomático y de apoyo vital.

Toxicidad medioambiental de la rafoxanida

  • Apenas hay información sobre posibles efectos nocivos medioambientales tras contaminación accidental.
  • El uso correcto en el ganado no conlleva de ordinario riesgos significantes de contaminación medioambiental, tampoco para la fauna coprófaga.


Otras informaciones

  • La rafoxanida pertenece a la clase química de las salicilanilidas (enlace).
  • La rafoxanida no se emplea en la agricultura .
  • La rafoxanida no se emplea en medicina humana.
  • La rafoxanida se absorbe lentamente a sangre tras administración oral. La concentración máxima en suero se alcanza 2-3 días tras la administración.
  • La rafoxanida se liga a >99% a las proteinas plasmáticas. Se distribuye por todos los órganos, pero muestra una afinidad especial por la glándula tiroides.
  • La mayor parte se excreta lentamente sin modificar por la vía biliar-fecal. Menos del 1% se detectaron en orina. La vida media en el organismo es de unos 10 días.

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Otros artículos relacionados en este sitio

  • Ficha técnica de la rafoxanida (enlace) con información adicional sobre espectro de eficacia, formulaciones, comercialización, etc.

Información general sobre:

  • Toxicología de las sustancias activas (enlace)
  • Toxicología de las formulaciones (enlace)
  • Clases de toxicidad de la OMS (enlace)
  • Residuos en el ganado (enlace)
  • Riesgos generales del uso de antiparasitarios (enlace)


¡ ADVERTENCIA !

No olvide que la formulación (es decir, el producto terminado) contiene otros ingredientes (disolventes, emulgantes, estabilizantes, etc.) que pueden ser también relevantes desde el punto de vista toxicológico. Y que la toxicidad del producto comercial depende sobre todo de su contenido en sustancia(s) activa(s).

El objetivo de esta ficha es ofrecer información sobre los aspectos toxicológicos de las sustancias activas parasiticidas veterinarias, complementaria a la que suelen ofrecer las etiquetas de los productos o las Hojas de datos de seguridad (=Material and Safety Data Sheet = MSDS), y sobre todo relativa a su administración al ganado, perros y gatos. Puede ser útil a quien no está familiarizado con el uso de los antiparasitarios veterinarios.

Por lo tanto esta ficha no sustituye a la etiqueta del producto comercial concreto, ni le exime de leerla atentamente antes de usarlo. Si piensa emplear el producto, en cualquier caso debe seguir estrictamente las indicaciones que contiene dicha etiqueta, entre otras razones porque LAS FORMULACIONES DISPONIBLES, LAS INDICACIONES ESPECÍFICAS Y LAS MEDIDAS DE SEGURIDAD PUEDEN VARIAR DE UN PAÍS A OTRO, según las normativas nacionales.

En caso de duda consulte al laboratorio que fabrica o distribuye el producto concreto, o a un médico veterinario.

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