EPRINOMECTINA: Ficha Toxicológica


Toxicidad y tolerancia de la eprinomectina

  • DL50 aguda en ratón: p.o. 70 mg/kg
  • DL50 aguda en rata: p.o. 55 mg/kg
  • En estudios de tolerancia en bovinos, animales tratados 3 veces a 1x, 3x y 5x la dosis terapéutica con intervalos de 7 días, o animales tratados una vez a 10x la dosis terapéutica, no mostraron efectos secundarios tóxicos.
  • Por lo general, los bovinos toleran muy bien la eprinomectina.


Síntomas de intoxicación con eprinomectina

  • Los síntomas clínicos de la intoxicación con eprinomectina son similares a los de la ivermectina (enlace) y consecuencia de una concentración excesiva en el sistema nervioso central y del consiguiente aumento de la actividad GABA. La ivermectina estimula la liberación de GABA en las neuronas presinápticas y aumenta la fijación postsináptica del GABA a sus receptores. Esto aumenta el flujo de iones de cloro en la célula y provoca una hiperpolarización de la membrana celular. Esto causa a su vez una reducción de las funciones nerviosas y un bloqueo general de los mecanismos de estímulo en el sistema nervioso central.
  • Para la eprinomectina se han descrito los siguientes síntomas de intoxicación en diversas especies investigadas en los estudios toxicológicos (roedores, caninos, etc.): ataxia, midriasis, salivación y temblores.
  • Además de por error, tras administración pour-on al ganado podría darse sobredosis por lamido excesivo du un animal: de sí mismo o de otros animales recientemente tratados. Otro error posible es el tratamiento repetido de un animal a corto intervalo por equivocación de animales.

Contraindicaciones, incompatibilidades, efectos indeseables de la eprinomectina

  • Puede darse ligera irritación pasajera de la piel en el lugar de administración.
  • Apenas hay reportes de efectos indeseados de la eprinomectina en bovinos tratados a dosis terapéuticas.
  • Por estar registrada en la inmensa mayoría de los países sólo para bovinos, no se encuentran estudios fidedignos sobre la tolerancia de le eprinomectina y sus formulaciones para otro ganado o para mascotas.

Antídoto, tratamiento de intoxicaciones de eprinomectina

  • La eprinomectina no tiene un antídoto específico.
  • El tratamiento consiste en medidas asistenciales y sintomáticas.


Toxicidad medioambiental de la eprinomectina

  • La eprinomectina es altamente tóxica para peces, y extremadamente tóxica para organismos invertebrados. Por ello debe evitarse verter restos de productos a flujos de agua. 
  • El riesgo de contaminación medioambiental mayor puede darse sobre todo con pour-ons, que podrían verterse por accidente en cursos de agua.
  • La eprinomectina se une fuertemente a las partículas del suelo y es improbable que amenace las aguas freáticas. 
  • La eprinomectina se degrada bien en el suelo por oxidación en condiciones aeróbicas (vida media ~65 días); y es también fotodegradable en agua (vida media ~1 día). 
  • El posible impacto medioambiental de la eprinomectina usada en bovinos ha sido estudiado en profundidad por la FDA (Federal Drug Administration, USA) y concluye que es improbable que el uso correcto en bovinos tenga un efecto perjudicial sobre el medio ambiente.

Otras informaciones

  • La eprinomectina pertenece al gupo de las lactonas macrocíclicas o endectocidas (enlace).
  • La eprinomectina no se emplea en la agricultura, ni en la higiene y ni en medicina humana.
  • En medicina veterinaria sólo se emplea en el ganado, mayormente bovino. No se emplea en mascotas.
  • La eprinomectina es una mezcla de dos homólogos, eprinomectina B1a (90%) y B1b (10%).
  • Tras administración tópica, sólo aprox. el 46% de la dosis se absorbe a través de la piel, el resto permanece al exterior. El tiempo medio de absorción en vacas en lactación es de aprox 0,95 días. La mayoría de la sustancia activa administrada se absorbe durante los primeros 7 a 10 días, pero la absorción continúa hasta 17 a 21 días tras la administración. Los máximos plasmáticos se alcanzan unos 2 a 5 días tras la administración.
  • La eprinomectina absorbida a sangre a través de la piel se metaboliza poco en bovinos. Se distribuye bien por todo el cuerpo: las máximas concentraciones de residuos se localizaron en hígado y riñones. Como es sabido, a diferencia de la ivermectina y de otras lactonas macrocíclicas, la eprinomectina apenas aparece en la leche, lo que hace que sea el único endecotida autorizado sin tiempo de retiro para uso en vacas lecheras en lactación cuya producción está destinada al consumo humano.
  • La excreción se lleva a cabo sobre todo por vía fecal, sólo una pequeña parte por vía renal.

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Otros artículos relacionados en este sitio

  • Ficha técnica de la eprinomectina (enlace) con información adicional sobre espectro de eficacia, formulaciones, comercialización, etc.

Información general sobre:

  • Toxicología de las sustancias activas (enlace)
  • Toxicología de las formulaciones (enlace)
  • Clases de toxicidad de la OMS (enlace)
  • Residuos en el ganado (enlace)
  • Riesgos generales del uso de antiparasitarios (enlace)

¡ ADVERTENCIA !

No olvide que la formulación (es decir, el producto terminado) contiene otros ingredientes (disolventes, emulgantes, estabilizantes, etc.) que pueden ser también relevantes desde el punto de vista toxicológico. Y que la toxicidad del producto comercial depende sobre todo de su contenido en sustancia(s) activa(s).

El objetivo de esta ficha es ofrecer información sobre los aspectos toxicológicos de las sustancias activas parasiticidas veterinarias, complementaria a la que suelen ofrecer las etiquetas de los productos o las Hojas de datos de seguridad (=Material and Safety Data Sheet = MSDS), y sobre todo relativa a su administración al ganado, perros y gatos. Puede ser útil a quien no está familiarizado con el uso de los antiparasitarios veterinarios.

Por lo tanto esta ficha no sustituye a la etiqueta del producto comercial concreto, ni le exime de leerla atentamente antes de usarlo. Si piensa emplear el producto, en cualquier caso debe seguir estrictamente las indicaciones que contiene dicha etiqueta, entre otras razones porque LAS FORMULACIONES DISPONIBLES, LAS INDICACIONES ESPECÍFICAS Y LAS MEDIDAS DE SEGURIDAD PUEDEN VARIAR DE UN PAÍS A OTRO, según las normativas nacionales.

En caso de duda consulte al laboratorio que fabrica o distribuye el producto concreto, o a un médico veterinario.

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