Marca comercial: ECOMECTIN ® PREMIX 6 MG/G

Laboratorio: DIVASA FARMAVIC (enlace)


FORMULACIÓN

  • Aditivo en polvo para piensos (enlace)

CONTENIDO

Sustancia activa: IVERMECTINA (enlace): 6 mg por g (equivale al 0,6%)

Clase química de la sustancia activa: ENDECTOCIDA - lactona macrocíclica (enlace)


INDICACIONES*

Ganado

  • Porcinos

Parásitos (espectro de acción)

* Atención: pueden variar de un país a otro: ¡Aténgase a la etiqueta!
Lea también el artículo en este sitio sobre las diferencias entre las etiquetas de los diferentes países (enlace)


DOSIS RECOMENDADA*

 

  • Tratar durante 7 días consecutivos.
  • Cerdos en etapa de crecimiento: Para cerdos de hasta 40 kg de peso vivo, incluyendo 333 g. de premezcla medicamentosa por tonelada métrica de alimento final. Para cerdos de 40 kg o más, administre 400g de premezcla medicamentosa por tonelada métrica de alimento final.
  • Cerdos adultos: La dosis recomendada para cerdos adultos de más de 100 kg de peso vivo se obtiene en la mayoría de casos mezclando 1.67 kg de premezcla medicamentosa por tonelada métrica de ración.
  • Para más detalles consulte la etiqueta

* Atención: puede variar de un país a otro: ¡Aténgase a la etiqueta!


SEGURIDAD

Clase de toxicidad OMS: no aplicable por tratarse de un medicamento veterinario, no de un plaguicida

Consulte los artículos en este sitio sobre los riesgos de los antiparasitarios para:

DL50 en ratas (aguda oral): >5'000 mg/kg*

*calculado según la directiva 2009 de la OMS en base al LD50 de la(s) sustancia(s) activas (enlace).
Pueden interesarle los artículos en este sitio sobre la toxicología de los antiparasitarios (enlace).

¿Sospecha de intoxicación?

Consulte la ficha toxicológica de la ivermectina (enlace) para más detalles sobre toxicidad, tolerancia, síntomas y tratamiento de envenenamiento, antídoto, etc.

Periodo (o tiempo) de espera (o de carencia, retiro, resguardo, retención, prefaena, etc.) puede variar de un país a otro:

  • Carne: 12 días

Pueden interesarle los artículos en este sitio sobre los residuos de los antiparasitarios (enlace).


MANEJO Y PREVENCIÓN DE LA RESISTENCIA

¿Qué parásitos, de los indicados en la etiqueta, pueden tener ya resistencia a este producto o pueden desarrollarla con el tiempo si no se toman medidas preventivas?

  • Por ahora no hay reportes de resistencia de los parásitos porcinos internos o externos a la ivermectina.

FABRICACIÓN y COMERCIALIZACIÓN

¿La sustancia activa es original o genérica? GENÉRICA

Algunos países en los que se comercializa: España


OBSERVACIONES

Se trata de una clásica formulación de ivermectina genérica en forma de polvo aditivo para porcinos.

La ivermectina es la primera lactona macrocíclica introducida en la década de 1980 por MSD AGVET (hoy MERIAL). Supuso una revolución del control de parásitos: por su alta eficacia; por su efecto sistémico; y por su amplio espectro de acción contra numerosos nematodos gastrointestinales y pulmonares y, según la formulación, también contra ácaros de la sarna, piojos, barros, tórsalo, gusaneras, y moscas de los cuernos (sólo en pour-ons). Pero no es eficaz contra cestodos (tenias) o trematodos (duelas), ni contra pulgas y otros insectos picadores (tábanos, mosquitos, etc.). Hoy en día hay miles de productos veterinarios genéricos con ivermectina: es sin duda la sustancia activa parasiticida más usada en todo el mundo, tanto en el ganado como en mascotas. También se emplea moderadamente en la agricultura y contra plagas domésticas.

Pulse aquí para ver la lista y visión de conjunto de los aditivos antihelmínticos con IVERMECTINA, más o menos comparables con este producto.


¡ ADVERTENCIA !

El objetivo de este artículo es ofrecer información complementaria a la que suelen ofrecer las etiquetas de los productos. Puede ser útil a quien no está familiarizado con el uso de los antiparasitarios veterinarios.

Este artículo no sustituye a la etiqueta del producto, ni le exime de leerla atentamente antes de usarlo. Si piensa emplear el producto, en cualquier caso debe seguir estrictamente las indicaciones que contiene dicha etiqueta, entre otras razones porque LAS FORMULACIONES DISPONIBLES, LAS INDICACIONES ESPECÍFICAS Y LOS PERIODOS DE ESPERA PUEDEN VARIAR DE UN PAÍS A OTRO. Lea también el artículo en este sitio sobre este tema (enlace).

Los datos específicos sobre el producto descrito en este artículo se han obtenido de publicaciones impresas o electrónicas lo más actuales posibles del laboratorio que lo fabrica o de fuentes oficiales (EMEA, FDA, USDA, etc.). Pero no se ofrece ninguna garantía de que el producto no haya sido modificado tras la publicación de tales datos, ni de que en su caso el laboratorio haya actualizado debidamente todas sus publicaciones al respecto.

En caso de duda consulte al laboratorio que fabrica o distribuye este producto o a un médico veterinario.

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