Marca comercial: INVERSOL 3,2%

Laboratorio: MEDIKER (enlace)


FORMULACIÓN


CONTENIDO

Sustancia activa: IVERMECTINA hidrodispersable (enlace): 32 g por 1000 ml (equivalente al 3,2%)

Clase química de la sustancia activa: LACTONA MACROCÍCLICA ENDECTOCIDA (enlace)


INDICACIONES*

GALLOS de pelea

Parásitos (espectro de acción)

* Puede variar de un país a otro. ¡ATÉNGASE A LA ETIQUETA!
Lea también el artículo en este sitio sobre las diferencias entre las etiquetas de los diferentes países (enlace).


DOSIS RECOMENDADA:

  • 12.5 a 18.75 ml por cada 1000 kg de peso vivo a tratar (equivalente de 400 a 600 mcg de ivermectinapor kg de peso corporal) durante dos días consecutivos.
  • En casos preventivos es suficiente con dos días de tratamiento.
  • En parasitosis clínicas, repetir el tratamiento dos semanas después, también por dos días a la dosis recomendada.

* Puede variar de un país a otro. ¡ATÉNGASE A LA ETIQUETA!


SEGURIDAD

Clase de toxicidad OMS: No aplicable por tratarse de un medicamento veterinario

DL50 en ratas (aguda oral): >5000 mg/kg *

*calculado según la directiva 2009 de la OMS en base al LD50 de la(s) sustancia(s) activas (enlace)
Pueden interesarle los artículos en este sitio sobre la toxicología de los antiparasitarios (enlace).

¿Sospecha de intoxicación?

Consulte la ficha toxicológica de la ivermectina (enlace) para más detalles sobre toxicidad, tolerancia, síntomas y tratamiento de envenenamiento, antídoto, etc.

Consulte los artículos en este sitio sobre los riesgos de los antiparasitarios para:


MANEJO Y PREVENCIÓN DE LA RESISTENCIA

¿Qué parásitos, de los indicados en la etiqueta, pueden tener ya resistencia a este producto o pueden desarrollarla con el tiempo si no se toman medidas preventivas?

Por ahora no hay reportes en aves de casos de resistencia de los helmintos incluidos en las indicaciones de este producto, a los antiparasitarios que contiene.


FABRICACIÓN y COMERCIALIZACIÓN

¿La sustancia activa es original o genérica? GENÉRICA

Algunos países en los que se comercializa: México


OBSERVACIONES

Se trata de un desparasitante de amplio espectro para aves de combate con ivermectina genérica.

La ivermectina es la primera lactona macrocíclica introducida en la década de 1980 por MSD AGVET (hoy MERIAL). Supuso una revolución del control de parásitos, por su alta eficacia y sistémica y su amplio espectro de acción contra numerosos nematodos gastrointestinales y pulmonares, y según la formulación, también contra ácaros de la sarna, piojos, barros, tórsalo, gusaneras, y moscas de los cuernos (sólo en pour-ons). Pero no es eficaz contra cestodos (tenias) o trematodos (duelas), ni contra pulgas y otros insectos picadores (tábanos, mosquitos, etc.). Hoy en día hay miles de productos veterinarios genéricos con ivermectina: es sin duda la sustancia activa parasiticida más usada en todo el mundo, tanto en el ganado como en mascotas. También se emplea moderadamente en la agricultura y contra plagas domésticas.

Es improbable que este producto controle los ácaros Dermanyssus. Hay que considerar que la dosis eficaz de la ivermectina contra los ácaros rojos (~2 mg/kg por vía intra-abdominal) está muy cercana a la dosis tóxica para las aves (≥5 mg/kg por vía intra-abdominal). La dosis recomendada para este producto es de aprox 0,4 -0,6 mg/kg (por vía oral). Algo parecido puede decirse de otros ácaros y garrapatas indicados en la etiqueta. En Europa, los EE.UU. y otros países de la OECD la ivermectina y otros endectocidas no están autorizados para este uso en aves.

Pulse aquí para ver la lista y visión de conjunto de los aditivos antihelmínticos con IVERMECTINA, más o menos comparables con este producto.


¡ ADVERTENCIA !

El objetivo de este artículo es ofrecer información complementaria a la que suelen ofrecer las etiquetas de los productos. Puede ser útil a quien no está familiarizado con el uso de los antiparasitarios veterinarios.

Este artículo no sustituye a la etiqueta del producto, ni le exime de leerla atentamente antes de usarlo. Si piensa emplear el producto, en cualquier caso debe seguir estrictamente las indicaciones que contiene dicha etiqueta, entre otras razones porque LAS INDICACIONES, LA DOSIFICACIÓN Y LOS PERIODOS DE ESPERA PUEDEN VARIAR DE UN PAÍS A OTRO. Lea también el artículo en este sitio sobre este tema (enlace).

Los datos específicos sobre el producto descrito en este artículo se han obtenido de publicaciones impresas o electrónicas lo más actuales posibles del laboratorio que lo fabrica o de fuentes oficiales (EMEA, FDA, USDA, etc.). Pero no se ofrece ninguna garantía de que el producto no haya sido modificado tras la publicación de tales datos, ni de que en su caso el laboratorio haya actualizado debidamente todas sus publicaciones al respecto.

En caso de duda consulte al laboratorio que fabrica o distribuye este producto o a un médico veterinario.

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