MILBEMICINA OXIMA: Ficha Toxicológica


Toxicidad y tolerancia de la milbemicina oxima

  • DL50 aguda en rata: p.o. 980 mg/kg
  • DL50 aguda en ratón: p.o. 300 mg/kg
  • DL50 aguda en perro: p.o. >200 mg/kg
  • Perros no sensibles a la ivermectina toleraron un tratamiento oral de 2,5 mg/kg de milbemicina oxima durante tres días consecutivos al mes, repetido durante 10 meses, sin efectos indeseables.
  • Cachorros de 8 semanas toleraron dosis orales de milbemicina oxima 6x veces la dosis terapéutica durante tres días consecutivos sin síntomas de toxicidad. En otros estudios en cachorros, se observaron ya a dosis de 2,5 mg/kg ligeros síntomas de intoxicación.
  • Por lo general, la milbemicina oxima tiene un margen terapéutico mayor que la ivermectina y puede usarse en perros con la mutacióm MDR-1 a la dosis terapéutica con poco riesgo de complicaciones.


Síntomas de intoxicación con milbemicina oxima

  • En perros con la mutación MDR-1 tratados con milbemicina oxima a dosis orales de 5 a 10 mg/kg (10x a 20x veces la dosis terapéutica) se observaron algunos de los típicos síntomas de sensibilidad a la ivermectina (con ivermectina lo síntomas de intoxicación se dan a dosis > 0,120 mg/kg): depresión, ataxia, midriasis, hipersalivación. Los animales se recuperaron completamente a los 2 días.
  • Estos mismos síntomas pueden también darse en perros no sensibles y en gatos en caso de sobredosis masiva accidental.

Contraindicaciones, incompatibilidades, efectos indeseables de la milbemicina oxima

  • A dosis terapéuticas elevadas pueden darse temblores, ataxia y estupor pasajeros.
  • En caninos con la mutación MDR-1 persiste el riesgo de que la milbemicina presente problemas de tolerancia más o menos graves. Por ello la dosificación debe hacerse lo más exactamente posible. Se trata sobre todo de los Collies y razas próximas, que tienen una mutación (en el gen MDR-1) que afecta a la barrera sangre-cerebro que hace que ciertos medicamentos de ordinario no entren en el cerebro de los mamíferos. En estas razas, la mutación hace que sí atraviesen la barrera sangre-cerebro, al menos en parte. Además de los Collies también otras razas han mostrado problemas similares: Bobtail, Border Collie, Collie Barbudo, McNab, Galgo Silken, Galgo Whippet, Pastor Australiano, Pastor Blanco Suizo, Pastor Inglés, Pastor Shetland, Wäller, si bien la mutación defectuosa no se ha confirmado aún en todas estas razas.
  • El empleo de endectocidas en perros y también en gatos puede crear problemas graves si están infectados con Dirofilaria spp. (gusano del corazón). Lea el artículo en este sitio sobre este parásito, su prevención y tratamiento (enlace).
  • Nunca usar tabletas para perros en gatos, o para perros medianos o grandes en perros pequeños. Ocurre que algunos usuarios pretenden ahorrar dinero usando las tabletas grandes para varios perros pequeños, o para varios tratamientos del mismo perro pequeño, o para el gato... El riesgo de sobredosis por error de cálculo o por falta de destreza es considerable.

Antídoto, tratamiento de intoxicaciones de milbemicina oxima

  • La milbemicina oxima no tiene un antídoto específico.
  • El tratamiento de intoxicaciones es sintomático y de apoyo.
  • Puede ser de utilidad consultar la ficha toxicológica de la ivermectina (enlace), otra lactona macrocíclica.


Toxicidad medioambiental de la milbemicina oxima

  • Al no usarse en el ganado, apenas se han realizado estudios de impacto medioambiental. Puede considerarse que usada correctamente en perros o gatos, el riesgo de contaminación medioambiental con milmebicina oxima es mínimo.

Otras informaciones

  • La milbemicina oxima pertenece al gupo de las lactonas macrocíclicas o endectocidas (enlace).
  • La milbemicina oxima no se emplea ni en la agricultura, ni en medicina humana.
  • La milbemicina oxima no se emplea en el ganado.
  • Debido a sus estructura química diferente, la milbemicina oxima tiene un comportamiento farmacológico distinto que la ivermectina, y su efecto antihelmíntico es de ordinario más prolongado, si bien esto depende también fundamentalmente de la dosis, la formulación y la vía de administración.
  • Tras administración oral, el 90-95% de la sustancia activa se excreta por las heces sin absorción. El 5-10% absorbido a sangre se excreta por vía biliar-fecal.
  • Todos los endectocidas actúan sobre los receptores GABA de las células del sistema nervioso: bloquean la transmisión del impulso nervioso, lo que conduce a la parálisis y muerte del parásito o expulsión del cuerpo del hospedador. En mamíferos, los receptores GABA afectados por los endectocidas sólo se dan en el sistema nervioso central y los endectocidas no atraviesan la barrera sangre-cerebro en mamíferos, es decir son mucho menos nocivos para el ganado y las mascotas que para los parásitos. Por ello disfrutan de un amplio margen de seguridad en su uso veterinario: salvo en el caso de ciertas razas de perros, como indicado previamente.

Pulse aquí para ver la lista de todas las fichas toxicológicas en este sitio.


Otros artículos relacionados en este sitio

  • Ficha técnica de la milbemicina oxima (enlace) con información adicional sobre espectro de eficacia, formulaciones, comercialización, etc.

Información general sobre:

  • Toxicología de las sustancias activas (enlace)
  • Toxicología de las formulaciones (enlace)
  • Clases de toxicidad de la OMS (enlace)
  • Residuos en el ganado (enlace)
  • Riesgos generales del uso de antiparasitarios (enlace)

¡ ADVERTENCIA !

No olvide que la formulación (es decir, el producto terminado) contiene otros ingredientes (disolventes, emulgantes, estabilizantes, etc.) que pueden ser también relevantes desde el punto de vista toxicológico. Y que la toxicidad del producto comercial depende sobre todo de su contenido en sustancia(s) activa(s).

El objetivo de esta ficha es ofrecer información sobre los aspectos toxicológicos de las sustancias activas parasiticidas veterinarias, complementaria a la que suelen ofrecer las etiquetas de los productos o las Hojas de datos de seguridad (=Material and Safety Data Sheet = MSDS), y sobre todo relativa a su administración al ganado, perros y gatos. Puede ser útil a quien no está familiarizado con el uso de los antiparasitarios veterinarios.

Por lo tanto esta ficha no sustituye a la etiqueta del producto comercial concreto, ni le exime de leerla atentamente antes de usarlo. Si piensa emplear el producto, en cualquier caso debe seguir estrictamente las indicaciones que contiene dicha etiqueta, entre otras razones porque LAS FORMULACIONES DISPONIBLES, LAS INDICACIONES ESPECÍFICAS Y LAS MEDIDAS DE SEGURIDAD PUEDEN VARIAR DE UN PAÍS A OTRO, según las normativas nacionales.

En caso de duda consulte al laboratorio que fabrica o distribuye el producto concreto, o a un médico veterinario.

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