PRAZIQUANTEL: Ficha Toxicológica


Toxicidad y tolerancia del praziquantel

  • DL50 aguda en ratón: p.o. 2000-3000 mg/kg
  • DL50 aguda en ratón: s.c. 7000 mg/kg
  • DL50 aguda en ratón: i.p. >2000 mg/kg
  • DL50 aguda en ratón: i.m. >2000 mg/kg
  • DL50 aguda en rata: p.o. 2000-3000 mg/kg
  • DL50 aguda en rata: s.c. 16000 mg/kg
  • DL50 aguda en rata: i.p. 600-800 mg/kg
  • DL50 aguda en rata: i.m. >1000 mg/kg
  • DL50 aguda en perro: p.o. >200 mg/kg. No es posible determinar una dosis letal mayor que 200 mg/kg por vía oral pues tales dosis provocan casi siempre el vómito.
  • DL50 aguda en perro: s.c. >3000 mg/kg
  • En gatos, tras administración parenteral de 50 a 100 mg/kg se observaron depresión y ataxia (descoordinación de movimientos) pasajeras. Un tratamiento parenteral a 200 mg/kg resultó fatal.
  • En perros, tras administración parenteral de 200 mg/kg pueden observarse vómito, salivación y/o depresión pasajeros.
  • En perros, la administración diaria de 60 a 180 mg/kg durante 4 semanas no resultó tóxica.
  • Cachorros caninos de 4 a 5 semanas toleraron dosis de 55 mg/kg por vía oral o parenteral sin efectos indeseables.
  • En aves, la sobredosis de praziquentel es hepatotóxica. La formulación inyectable es mortal para los pinzones.
  • El praziquantel ofrece un alto margen de seguridad (~40). Perros y gatos y el ganado lo toleran de ordinario muy bien.


Síntomas de intoxicación con praziquantel

  • Los síntomas más frecuentes de intoxicación son ataxia (descoordinación de movimientos), vómito, salivación y depresión.

Contraindicaciones, incompatibilidades, efectos indeseables del praziquantel

  • No debe administrarse praziquantel a cachorros de menos de 4 semanas, y a gatitos de menos de 6 semanas.
  • Tras inyección subcutánea puede aparecer dolor en el lugar de la inyección. Por ello se recomienda no inyectar más de 3 ml en el mismo lugar de inyección.
  • Tras administración oral pueden darse ocasionalmente, en perros vómito, diarrea y anorexia, y en gatos salivación y diarrea. Tras administración parenteral los efectos indeseados como vómito, salivación, diarrea y anorexia son algo más frecuentes en perros y gatos. Tras administración parenteral también se han observado a veces síntoms nerviosos como flojera, somnolencia y ataxia (descoordinación de movimientos).
  • La inyección de la solución de praziquantel es mortal para los pinzones.
  • En equinos, el tratamiento de infestaciones masivas de cestodos con praziquantel puede provocar una reacción anafilática 8 a 12 horas tras la administración, con cólico, expulsión de gas y diarrea que se resuelven unas 48 horas después. Se sospecha que se debe a la repentina liberación de grandes cantidadeds de alérgenos tras la ruptura del tegumento de los parásitos.
  • Las combinaciones del praziquantel con febantel (enlace) y pirantel (enlace) no ofrecen problemas de intolerancia o antagonismo.
  • La combinación de praziquantel con levamisol (enlace) en ovinos tampoco ofrece problemas de intolerancia o antagonismo.
  • La administración simultánea de praziquantel y dexametasona puede reducir la concentración en plasma del praziquantel.
  • Nunca usar tabletas para perros en gatos, ni tabletas para perros medianos o grandes en perros pequeños. Ocurre que algunos usuarios pretenden ahorrar dinero usando las tabletas grandes para varios perros pequeños, o para varios tratamientos del mismo perro pequeño, o para el gato... El riesgo de sobredosis por error de cálculo o por falta de destreza es considerable.


Antídoto, tratamiento de intoxicaciones de praziquantel

  • El praziquantel no tiene un antídoto específico.
  • El tratamiento es sintomático y de apoyo vital.

Toxicidad medioambiental del praziquantel

  • Apenas hay información sobre posibles efectos nocivos medioambientales tras contaminación accidental.
  • El uso correcto en el ganado o en mascotas no conlleva riesgos significantes de contaminación medioambiental, tampoco para la fauna coprófaga.

Otras informaciones

  • El praziquantel pertenece a la clase química de las isoquinolinas (enlace).
  • El praziquantel no se emplea en la agricultura.
  • El praziquantel se emplea en medicina humana.
  • Tras la administración oral o parenteral, el praziquantel se absorbe a sangre de modo rápido y casi completo en todas las especies. En caninos se alcanza la concentración máxima en plasma a los 30-120 minutos, en ovinos a las 2 horas. Se distribuye por todo el cuerpo rápidamente. No se da almacenamiento en ningún órgano, si bien se observan concentraciones mayores en hígado y riñones. En parte se re-excreta en su forma activa del plasma a la luz del intestino lo que hace que sea eficaz contra estadios parasitarios de la mucosa intestinal.
  • El praziquantel se metaboliza rápidamente casi por completo a metabolitos ineficaces. La vida media en plasma es de unos 30 minutos. Es decir, el efecto antihelmíntico dura poco, o lo que es lo mismo, carece de efecto residual.
  • El praziquantel se excreta entre 40 y 70% por vía renal, el resto por vía biliar-fecal, fundamentalmente en forma de sus metabolitos. Sólo <1% se excreta en forma de molécula madre. La vida media en caninos y ovinos es de 2-3 horas. Tras 24 horas se ha excretado ya el 80%, y tras 48 horas el 100%.
  • Influjo de la dieta. No se ha observado un influjo de la dieta en la eficacia del praziquantel.
  • Tras administración subcutánea se observó una eficacia menor contra Echinococcus spp. que tras administración oral.

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Otros artículos relacionados en este sitio

  • Ficha técnica del praziquantel (enlace) con información adicional sobre espectro de eficacia, formulaciones, comercialización, etc.

Información general sobre:

  • Toxicología de las sustancias activas (enlace)
  • Toxicología de las formulaciones (enlace)
  • Clases de toxicidad de la OMS (enlace)
  • Residuos en el ganado (enlace)
  • Riesgos generales del uso de antiparasitarios (enlace)

¡ ADVERTENCIA !

No olvide que la formulación (es decir, el producto terminado) contiene otros ingredientes (disolventes, emulgantes, estabilizantes, etc.) que pueden ser también relevantes desde el punto de vista toxicológico. Y que la toxicidad del producto comercial depende sobre todo de su contenido en sustancia(s) activa(s).

El objetivo de esta ficha es ofrecer información sobre los aspectos toxicológicos de las sustancias activas parasiticidas veterinarias, complementaria a la que suelen ofrecer las etiquetas de los productos o las Hojas de datos de seguridad (=Material and Safety Data Sheet = MSDS), y sobre todo relativa a su administración al ganado, perros y gatos. Puede ser útil a quien no está familiarizado con el uso de los antiparasitarios veterinarios.

Por lo tanto esta ficha no sustituye a la etiqueta del producto comercial concreto, ni le exime de leerla atentamente antes de usarlo. Si piensa emplear el producto, en cualquier caso debe seguir estrictamente las indicaciones que contiene dicha etiqueta, entre otras razones porque LAS FORMULACIONES DISPONIBLES, LAS INDICACIONES ESPECÍFICAS Y LAS MEDIDAS DE SEGURIDAD PUEDEN VARIAR DE UN PAÍS A OTRO, según las normativas nacionales.

En caso de duda consulte al laboratorio que fabrica o distribuye el producto concreto, o a un médico veterinario.

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