CLOSANTEL: Ficha Toxicológica

Toxicidad y tolerancia del closantel

• DL50 aguda en ratón: p.o. 331 mg/kg
• DL50 aguda en ratón: i.m. 56,8 mg/kg
• DL50 aguda en rata: p.o. 262 a 342 mg/kg (según estudios diferentes)
• DL50 aguda en rata: s.c. 67 mg/kg

• Margen de seguridad por vía oral en bovinos ~6, en ovinos ~4. El margen de seguridad por vía parenteral es menor.
• En bovinos puede haber fatalidades tras dosis orales de 82,5 mg/kg.
• En ovinos se dan fuertes síntomas de intoxicación a dosis orales de ~100 mg/kg.

Síntomas de intoxicación con closantel

• Los síntomas más frecuentes de intoxicación son inapetencia, ataxia (descoordinación de movimientos), debilidad general, disturbios visuales y ceguera.
• En ovinos  también se ha observado depresión, prostración lateral, cólicos, debilidad de cuartos traseros, sensibilidad cutánea reducida o ausente, pérdida de la propiocepción (coordinación de movimientos y equilibrio), opistotono (rigidez muscular con curvación del cuerpo hacia atrás) y nistagmo (moviemtos descontrolados de los ojos), midriasis (dilatación de la pupila), pérdida del reflejo pupilar, y ceguera doble. No se excluyen las muertes.
• La ceguera, una vez alcanzada, es de oridinario irreversible.
• Los cambios histopatología de intoxicaciones graves afectan sobre todo al sistema nervioso central, que muestra vacuolización intramielínica (estado esponjoso) en la sustancia blanca de cerebro y cerebelo. El nervio ocular sufre también de vacuolización mielínica y edema, con fibrosis y atrofia, de ordinario irreversibles. En la retina se han observado edema papilar, necoris de las células de las células fotoreceptoras, y desprendimiento. El hígado también se ve afectado por necrosis graves en casos de intoxicaciones masivas.

Contraindicaciones, incompatibilidades, efectos indeseables del closantel

• En caprinos, la inyección subcutánea de closantel puede producir breves pero fuertes dolores en el lugar de la inyección.
• A dosis terapéuticas no suelen darse efectos indeseables, salvo ocasionalmente los arriba mencionados de modo leve y transitorio.
• La combinación de closantel con ivermectina (enlace) no afecta el comportamiento farmacológico del closantel.

Antídoto, tratamiento de intoxicaciones de closantel

• El closantel no tiene un antídoto específico.
• El tratamiento es sintomático y de apoyo vital.

Toxicidad medioambiental del closantel

• El closantel es tóxico para organismos acuáticos.
• Apenas hay información sobre posibles efectos nocivos medioambientales tras contaminación accidental.
• El uso correcto en el ganado no conlleva de ordinario riesgos significantes de contaminación medioambiental, tampoco para la fauna coprófaga.

Otras informaciones

• El closantel pertenece a la clase química de las salicilanilidas (enlace).
• El closantel no se emplea en la agricultura.
• El closantel no se emplea en medicina humana.
• Tras administración oral a bovinos y ovinos, el closantel se absorbe bien a sangre: la biodisponibilidad es de ~50%. En la sangre se acopla fuertemente a la albumina plasmática a >99%. Los máximos plasmáticos se alcanzan en bovinos y ovinos 24-48 horas tras la administración, tanto tras administración oral como intramuscular. La vida media en plasma es de 2 a 3 semanas.
• Debido al fuerte enlace con las albuminas plasmáticas, no se alcanzan concentraciones elevadas en otros órganos. A excepción del hígado, lo que se detecta en todos los órganos es closantel sin metabolizar, con máximos en pulmón y riñón, y mínimos en la grasa periférica.
• El closantel apenas se metaboliza: el 98% de la dosis se excreta sin metabolizar. En vacas en lactación se elimina parte del closantel por la leche. La concentración en leche es aprox. 2-3% de la concentración en plasma.
• La excreción se lleva a cabo a >80% por vía biliar-fecal. La excreción renal es <0,5%. 48 horas tras la administración oral ya se han excretado ~45% de la dosis, pero sólo ~10% tras administración i.m. La vida media en el organismo es de 16 a 23 días.
• Influjo de la dieta. En ovinos, una reducción de la dieta frena el paso de la digesta del estómago al intestino, lo que aumenta la absorción del closantel y con ello su concentración en plasma y su biodisponibilidad. Por ello se recomienda dejar ayunar a las ovejas 24 horas antes de la administración oral de closantel.

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Otros artículos relacionados en este sitio

• Ficha técnica del closantel (enlace) con información adicional sobre espectro de eficacia, formulaciones, comercialización, etc.

Información general sobre:

• Toxicología de las sustancias activas (enlace)
• Toxicología de las formulaciones (enlace)
• Clases de toxicidad de la OMS (enlace)
• Residuos en el ganado (enlace)
• Riesgos generales del uso de antiparasitarios (enlace)

¡ ADVERTENCIA !

No olvide que la formulación (es decir, el producto terminado) contiene otros ingredientes (disolventes, emulgantes, estabilizantes, etc.) que pueden ser también relevantes desde el punto de vista toxicológico. Y que la toxicidad del producto comercial depende sobre todo de su contenido en sustancia(s) activa(s).

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Por lo tanto esta ficha no sustituye a la etiqueta del producto comercial concreto, ni le exime de leerla atentamente antes de usarlo. Si piensa emplear el producto, en cualquier caso debe seguir estrictamente las indicaciones que contiene dicha etiqueta, entre otras razones porque LAS FORMULACIONES DISPONIBLES, LAS INDICACIONES ESPECÍFICAS Y LAS MEDIDAS DE SEGURIDAD PUEDEN VARIAR DE UN PAÍS A OTRO, según las normativas nacionales.

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