CLORSULÓN: Ficha Toxicológica

Toxicidad y tolerancia del clorsulón

• DL50 aguda en ratón y rata: p.o. >10000 mg/kg
• DL50 aguda en ratón y rata: i.p. 678 a 938 mg/kg
• El ganado tolera muy bien el clorsulón administrado por vía oral o subcutánea. Ovinos toleran dosis orales de 200 mg/kg, bovinos dosis de 400 mg/kg sin síntomas tóxicos.
• El margen de seguridad por vía oral es de 6.

Síntomas de intoxicación con clorsulón

• Apenas hay información sobre los síntomas de intoxicación con clorsulón.
• Hoy en día, se emplea casi exclusivamente en combinación con ivermectina. Para ver la ficha toxicológica de la ivermectina pulse aquí.

Contraindicaciones, incompatibilidades, efectos indeseables del clorsulón

• Puede darse hinchazón pasajera en el lugar de la inyección.
• A dosis terapéuticas no suelen darse efectos indeseables.

Antídoto, tratamiento de intoxicaciones de clorsulón

• El clorsulón no tiene un antídoto específico.
• El tratamiento es sintomático y de apoyo vital.

Toxicidad medioambiental del clorsulón

• El clorsulón es apenas tóxico para peces y otros organismos acuáticos.
• Es bastante persistente en el medio ambiente, pero no se bioacumula. Es fotodegradable.
• Un estudio sobre el posible impacto medioambiental del uso de clorsulón en bovinos de engorde (feedlots) en los EE.UU. concluyó que los riesgos de daño a la fauna o flora tras uso correcto son despreciables.

Otras informaciones

• El clorsulón es un derivado sulfonamídico (enlace).
• El clorsulón no se emplea en la agricultura .
• El clorsulón no se emplea en medicina humana.
• El clorsulón administrada por vía oral se absorbe abundantemente a sangre. Las concentraciones máximas en plasma se alcanzan unas 14 horas tras la administración oral. La biodisponibilidad tras administración oral es de aprox. 55-60% de la biodisponibilidad tras inyección intravenosa.
• Tras inyección subcutánea a bovinos, la concentración máxima en plasma se alcanza a las 6 horas.
• En sangre se liga fuertemente a las proteínas plasmáticas. 75% del clorsulón circulante está en el plasma, 25% en los eritrocitos.
• La vida media de eliminación tras administración por vía oral es de 23 a 28 horas.
• El 45-50% de la dosis oral se elimina sin modificar por la orina.
• La biodisponibilidad tras administración oral en caprinos es sólo aprox. el 60% de la biodisponibilidad en ovinos: las cabras son capaces de metabolizar y excretar el clorsulón, lo que podría explicar la menor eficacia en caprinos.

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Otros artículos relacionados en este sitio

• Ficha técnica de la clorsulón (enlace) con información adicional sobre espectro de eficacia, formulaciones, comercialización, etc.

Información general sobre:

• Toxicología de las sustancias activas (enlace)
• Toxicología de las formulaciones (enlace)
• Clases de toxicidad de la OMS (enlace)
• Residuos en el ganado (enlace)
• Riesgos generales del uso de antiparasitarios (enlace)

¡ ADVERTENCIA !

No olvide que la formulación (es decir, el producto terminado) contiene otros ingredientes (disolventes, emulgantes, estabilizantes, etc.) que pueden ser también relevantes desde el punto de vista toxicológico. Y que la toxicidad del producto comercial depende sobre todo de su contenido en sustancia(s) activa(s).

El objetivo de esta ficha es ofrecer información sobre los aspectos toxicológicos de las sustancias activas parasiticidas veterinarias, complementaria a la que suelen ofrecer las etiquetas de los productos o las Hojas de datos de seguridad (=Material and Safety Data Sheet = MSDS), y sobre todo relativa a su administración al ganado, perros y gatos. Puede ser útil a quien no está familiarizado con el uso de los antiparasitarios veterinarios.

Por lo tanto esta ficha no sustituye a la etiqueta del producto comercial concreto, ni le exime de leerla atentamente antes de usarlo. Si piensa emplear el producto, en cualquier caso debe seguir estrictamente las indicaciones que contiene dicha etiqueta, entre otras razones porque LAS FORMULACIONES DISPONIBLES, LAS INDICACIONES ESPECÍFICAS Y LAS MEDIDAS DE SEGURIDAD PUEDEN VARIAR DE UN PAÍS A OTRO, según las normativas nacionales.

En caso de duda consulte al laboratorio que fabrica o distribuye el producto concreto, o a un médico veterinario.