FLUMETRINA: Ficha Toxicológica

Toxicidad y tolerancia de la flumetrina

• DL50 aguda en rata: p.o. 41 a 3859 según el vehículo.
• LD50 aguda en rata: dermal >2000 mg/kg
• En estudios de toxicidad subcrónica se administraron a perros Beagle dosis de 25, 50, 100 y 200 mg/kg de dieta durante 13 semanas. Al término del estudio todos los animales mostraron lesiones cutáneas a dosis ≥50 mg/kg: engrosamientos del estrato epidérmico y partes de la piel cubierta de material hiperqueratínico. A la dosis mayor los animales aumentaron menos de peso. El NOEL (No Observable Effect Level) fue de 25 mg/kg dieta, equivalente a 0.88 mg/kg peso al día.
• En bovinos tratados a 2x la dosis terapéutica, algunos mostraron eritema (enrojecimiento dela piel) en el lugar de aplicación y diarrea pasajeros.
• En bovinos, la formulación pour-on tiene un margen de seguridad de 50. A dosis de hasta 10 mg/kg no se observaron lesiones de la piel, el pelaje o los cueros. Cinco tratamientos consecutivos de 4 mg/kg a intervalos de 3 a 4 días tampoco causaron efectos indeseables.
• Ovinos y caprinos tratados a 10x la dosis terapéutica no mostraron síntomas de intoxicación. A 20x la dosis terapéutica hubo 50% de muertes en ovinos, pero no se excluye que fuera debido al vehículo.
• Por lo general, el ganado y las mascotas toleran bien la flumetrina a dosis terapéuticas por vía tópica, pues la toxicidad de éste compuesto es ~1000 veces mayor contra los parásitos que contra los mamíferos. Pero en caso de contacto prolongado con la piel o por inhalación, o en caso de contacto directo con heridas puede aumentar su toxicidad.

Síntomas de intoxicación con flumetrina

• Los síntomas principales de todas las intoxicaciones con piretroides afectan al sistema nervioso central y al sistema muscular.
• Los síntomas más frecuentes son hiperreactibilidad, hipersalivación, vómito, diarrea, temblores, ataxia (descoordinación de movimientos), parestesia (sensación anormal de los sentidos como hormigueo, adormecimiento, etc.) y agotamiento. También pueden darse pérdida del control de la micción.
• En casos de intoxicación grave puede darse también hipertermia (fiebre) o hipotermia (lo contrario), disnea (dificultad para respirar, falta de aire), fuertes temblores, desorientación y espasmos o calambres.
• Los síntomas suelen aparecer pocas horas tras la exposición, aunque dependen mucho del compuesto, la dosis y la vía de contacto.
• Tras contacto prolongado con la piel pueden darse irritaciones locales, con prurito (picor), enrojecimiento de la piel (eritema). Especialmente sensibles son las mucosas, p.ej. nasales y respiratorias con desarrollo de tos, oculares con desarrollo de conjuntivitis, genitales, etc.
• Tras inhalación puede darse irritación de las mucosas con tos. En casos extremos, la inhalación persistente a altas dosis puede provocar parálisis respiratoria y muerte.
• Los piretroides del tipo II, como la deltametrina, son especialmente tóxicos para los reptiles y, ya a dosis de 0,002 - 0,004 mg/kg, pueden causar daños irreversibles.

Contraindicaciones, incompatibilidades, efectos indeseables de la flumetrina

• No administrar flumetrina si hay lesiones cutáneas de cierta extensión, pues podría seguirse intoxicación por excesiva absorción a través de la herida.
• La flumetrina es irritante para la piel, las mucosas y los ojos. Puede provocar prurito (picor) y eritema (enrojecimiento de la piel).
• En perros pequeños puede darse parestesia (sensación anormal de los sentidos como hormigueo, adormecimiento, etc.) que suele resolverse en unas 12 a 24 horas.
• Los efectos tóxicos pueden potenciarse por la exposición simultánea a piretroides y organofosforados.

Antídoto, tratamiento de intoxicaciones de flumetrina

• La flumetrina no tiene un antídoto específico
• El tratamiento consiste en evitar el contacto adicional y en el tratamiento sintomático y de apoyo.
• Los espasmos pueden tratarse con anticonvulsivos, p.ej. diazepam. Si no da resultado puede intentarse con fenobarbital o pentobarbital.
• En caso de hipersalivación puede administrarse atropina.
• En caso de fuertes vómitos o diarreas puede ser necesario rehidratar al paciente y restituir las sales.
• Tras exposición dérmica lavar con detergentes suaves.
• Tras ingestión accidental administrar carbón activo (2g/kg) o sulfato de magnesio o de sodio (0,5 mg/kg en solución acuosa al 10%).

Toxicidad medioambiental de la flumetrina

• La flumetrina, como todos los piretroides, es muy tóxica para los peces, más en aguas frías que templadas.
• La flumetrina es prácticamente inocua para las aves.
• La flumetrina es bastante fotoresistente, es decir, se descompone lentamente por efecto de la luz solar.
• La persistencia en aguas depende del pH y a la temperatura. Tiende a ser absorbida rápidamente por los sedimentos.
• La flumetrina no es soluble en agua y tiende a adherirse a partículas del suelo, por lo que es poco probable que provoque contaminaciones de aguas freáticas.
• En general, no son de esperar problemas de contaminación medioambiental tras el uso correcto de la flumetrina, tampoco para la fauna coprófaga.

Otras informaciones

• La flumetrina pertenece al grupo químico de los piretroides (enlace) del tipo II (con grupo ciano en la estructura molecular).
• La flumetrina comercial es de ordinario una mezcla de isómeros, trans Z1, trans Z2 (en relación 45-50 de Z1: 33:48 de Z2) 69, trans E (≤1%) y cis-Z (≤2%).
• La flumetrina no se emplea en la agricultura
• La flumetrina no se emplea en medicina humana.
• La flumetrinaa se emplea abundantemente en el ganado, algo en perros, y muy poco en gatos; fundamentalmente como garrapaticida y acaricida.
• La flumetrina administrada por vía tópica apenas se absorbe a través de la piel, sino que permanece fundamentalmete al exterior. De ordinario, su empleo no suele causar problemas, pero conviene no subestimar el riesgo de posibles complicaciones, sobre todo al usarpour-ons con deltametrina en ganado joven o debilitado, o spot-ons en perros jóvenes o de razas pequeñas.
• Tras ingestión de piretroides, entre el 15 y el 60% de la sustancia activa puede absorberse a sangre; una buena parte se elimina por las heces sin modificar.
• Los piretroide absorbidos a sangre se metabolizan rapidamente en el hígado a metabolitos inactivos, y se excretan seguidamente por la orina.

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Otros artículos relacionados en este sitio

• Ficha técnica de la flumetrina (enlace) con información adicional sobre espectro de eficacia, formulaciones, comercialización, etc.

Información general sobre:

• Toxicología de las sustancias activas (enlace)
• Toxicología de las formulaciones (enlace)
• Clases de toxicidad de la OMS (enlace)
• Residuos en el ganado (enlace)
• Riesgos generales del uso de antiparasitarios (enlace)

¡ ADVERTENCIA !

No olvide que la formulación (es decir, el producto terminado) contiene otros ingredientes (disolventes, emulgantes, estabilizantes, etc.) que pueden ser también relevantes desde el punto de vista toxicológico. Y que la toxicidad del producto comercial depende sobre todo de su contenido en sustancia(s) activa(s).

El objetivo de esta ficha es ofrecer información sobre los aspectos toxicológicos de las sustancias activas parasiticidas veterinarias, complementaria a la que suelen ofrecer las etiquetas de los productos o las Hojas de datos de seguridad (=Material and Safety Data Sheet = MSDS), y sobre todo relativa a su administración al ganado, perros y gatos. Puede ser útil a quien no está familiarizado con el uso de los antiparasitarios veterinarios.

Por lo tanto esta ficha no sustituye a la etiqueta del producto comercial concreto, ni le exime de leerla atentamente antes de usarlo. Si piensa emplear el producto, en cualquier caso debe seguir estrictamente las indicaciones que contiene dicha etiqueta, entre otras razones porque LAS FORMULACIONES DISPONIBLES, LAS INDICACIONES ESPECÍFICAS Y LAS MEDIDAS DE SEGURIDAD PUEDEN VARIAR DE UN PAÍS A OTRO, según las normativas nacionales.

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